
GENETYKA W CHOROBACH UKŁADU ODDECHOWEGO
- Wydawca: PZWL
- Rok wydania: 2022
- Wydanie: I
- Ilość stron: 148
- Oprawa: miękka
- ISBN: 9788320066128
80,10 zł
powyżej 300zł Najniższa cena z 30 dni: 89,00 zł
Genetyka w chorobach układu oddechowego
Autor: prof. nadzw. dr hab. med. Aleksandra Jezela-Stanek, Joanna Chorostowska-Wynimko
Dr hab. n. med. Aleksandra Jezela-Stanek - specjalista genetyki klinicznej. Zawodowo od wielu lat związana jest z Instytutem Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Swój czas dzieli między Warszawę a Katowice, gdzie konsultuje pacjentów w Poradni Genetycznej. Współpracuje z cenionymi ośrodkami badawczymi w kraju i za granicą. Doktor Jezela-Stanek jest autorką i współautorką ponad 100 publikacji i doniesień naukowych. Przeprowadziła wiele badań klinicznych, przyczyniając się do rozwoju genetyki klinicznej w Polsce. Należy do European Society of Human Genetics (Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) oraz Sekcji Dysmorfologii i Sekcji Diagnostyki Prenatalnej Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Wzięła udział w wielu kursach i stypendiach badawczych w kraju i za granicą, między innymi w Manchesterze, Paryżu i Londynie.
Prof. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska-Wynimko - Internista, pulmonolog, specjalista w zakresie immunologii medycznej. Jest twórcą i kierownikiem Zakładu Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie. Uczestniczyła w realizacji wielu polskich i międzynarodowych projektów naukowych i edukacyjnych, również jako koordynator.
Wydanie w serii „W gabinecie lekarza specjalisty” pod redakcją naukową prof. Aleksandry Jezeli-Stanek i prof. Joanny Chorostowskiej-Wynimko zostało poświęcone tematom z zakresu genetyki układu oddechowego. Publikacja zawiera omówienie tematów z zakresu genetyki w chorobach układu oddechowego, z uwzględnieniem ich podłoża dziedzicznego, nowoczesnych technik diagnostyki molekularnej, wytycznych dotyczących rozpoznawania oraz ryzyka genetycznego.
Genetyka w chorobach układu oddechowego
Autor: prof. nadzw. dr hab. med. Aleksandra Jezela-Stanek, Joanna Chorostowska-Wynimko
Metody biologii molekularnej w identyfikacji zmian germinalnych i somatycznych w chorobach płuc
Manifestacja płucna wybranych chorób spichrzeniowych
Diagnostyka genetyczna mukowiscydozy z uwzględnieniem możliwości terapeutycznych
Podłoże molekularne pierwotnej dyskinezy rzęsek
Genetycznie uwarunkowane choroby płuc z torbielowatością
Wady rozwojowe płuc w badaniach prenatalnych
Dziedziczna predyspozycja do nowotworów płuc
Diagnostyka molekularna raka płuc
Wrodzony niedobór alfa-1 antytrypsyny - kiedy i jak diagnozować
Piegi to charakterystyczne, małe, brązowe plamki, które pojawiają się na skórze,...
czytaj więcejNaczyniaki to łagodne guzy naczyniowe, które powstają z naczyń krwionośnych...
czytaj więcejŁupież pstry to jedno z tych schorzeń skóry, które może budzić wiele pytań...
czytaj więcejRopnie mnogie pach to bolesne schorzenie skóry, które wpływa na życie wielu osób...
czytaj więcejChłoniaki, będące jednymi z najczęstszych nowotworów układu limfatycznego,...
czytaj więcej