Reumatologia wieku rozwojowego Kompendium
Redakcja: Elżbieta Smolewska
Książka zawiera opis badania podmiotowego i przedmiotowego oraz badań dodatkowych (laboratoryjnych, obrazowych i morfologicznych), które są przydatne w diagnostyce chorób reumatycznych u dzieci, a także zbiór dolegliwości i objawów, które występują w przebiegu tych schorzeń.
Objawy zostały również omówione w konkretnych jednostkach chorobowych wraz z algorytmami diagnostyczno-terapeutycznymi, patofizjologią, diagnostyką różnicową i możliwymi powikłaniami.
W rozdziałach przedstawiono również krótką charakterystykę leków stosowanych w terapii chorób reumatycznych wraz z ich dawkowaniem. Wszystko opisane w zwięzłej i jasnej formie.
Niniejsza pozycja jest adresowana także do lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej - pediatrów, lekarzy rodzinnych, którzy mogą w niej znaleźć liczne wskazówki postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w ramach sprawowanej przez nich tzw. opieki ogólnej nad pacjentem (kwalifikacja do szczepień ochronnych, uczestnictwo w zajęciach sportowych, rehabilitacja itp.).
Tagi: reumatologia książki , reumatologia dziecięca ,
Reumatologia wieku rozwojowego Kompendium
Redakcja: Elżbieta Smolewska
Wstęp. Choroby reumatyczne u dzieci - współczesne problemy diagnostyki i leczenia.
Wykaz najważniejszych skrótów zastosowanych w tekście.
1. Badanie lekarskie.
Wywiad ukierunkowany na choroby reumatyczne, w tym rodzinny.
Badanie przedmiotowe układu kostno-stawowo-mięśniowego u dzieci.
2. Badania dodatkowe w chorobach reumatycznych u dzieci.
Badania laboratoryjne z uwzględnieniem badań immunologicznych i genetycznych.
Badania obrazowe w chorobach reumatycznych.
Badania morfologiczne (biopsja).
Badania czynnościowe.
3. Punkcja stawu u dziecka z oceną płynu stawowego.
4. Główne objawy chorób reumatycznych u dzieci.
Gorączka.
Zmiany skórne i śluzówkowe.
Bóle i obrzęki stawów.
Uraz.
Zespoły przeciążeniowe.
Septyczne zapalenie stawu.
Borelioza.
Gruźlicze zapalenie stawów.
Reaktywne zapalenie stawów.
Gorączka reumatyczna.
Choroby reumatyczne.
Nowotwory.
Zespół nadmiernej wiotkości stawów.
Bole wzrostowe.
Fibromialgia.
Zaburzenia emocjonalne/psychogenne bóle stawów.
Zespół dziecka maltretowanego.
Utykanie - możliwe przyczyny.
Bóle mięśni.
Bóle kości.
Uraz.
Złamania przeciążeniowe kości.
Osteochondrozy.
Białaczki i chłoniaki.
Nowotwory kości.
Przerzuty nowotworowe.
Zapalenie kości.
Gruźlicze zapalenie kości.
Przewlekłe nawracające wieloogniskowe zapalenie kości i szpiku.
Bóle wzrostowe.
Choroby spichrzeniowe.
Infekcje.
Zaburzenia emocjonalne/tło psychogenne bólów kości.
Jatrogenne złamania w czasie terapii glikokortykasteroidami.
Objawy ze strony układu nerwowego.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS).
Młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy (MTRU).
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (MZSM).
Układowe zapalenia naczyń.
Młodzieńcza twardzina układowa (MTU).
Choroby autozapalne.
Sarkoidoza.
Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii (PRES).
Objawy ze strony układu krążenia.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS).
Młodzińczy toczeń rumieniowaty układowy (MTRU).
Zespół antyfosfolipidowy (APS).
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (MZSM).
Układowe zapalenia naczyń.
Młodzieńcza twardzina układowa (MTU).
Choroby autozapalne.
Sarkoidoza.
Objawy ze strony układu moczowego.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS).
Młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy (MTRU).
Zespół antyfosfolipidowy (APS).
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (MZSM).
Układowe zapalenia naczyń.
Mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD).
Młodzieńcza twardzina układowa (MTU).
Choroby autozapalne.
Powikłania polekowe (NLPZ, metotreksat [MTX], cyklofosfamid, cyklosporyna, leki anty-inf, inhibitor receptora IL-6).
Objawy ze strony przewodu pokarmowego.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, postać uogólniona (U-MIZS).
MIZS - postacie inne niż U-MIZS.
Układowe choroby tkanki łącznej.
Zapalenia naczyń.
Zapalenie stawów w przebiegu immunologicznie uwarunkowanych zapaleń jelit (IZJ).
Reaktywne zapalenie stawów.
Objawy ze strony narządu wzroku.
Leki stosowane w reumatologii o potencjalnym wpływie na narząd wzroku.
5. Choroby reumatyczne o podłożu zapalnym u dzieci.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.
Zapalenie błony naczyniowej w przebiegu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.
Młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy.
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe.
Zapalenia naczyń.
Zapalenie zajmujące głównie duże naczynia.
Choroba Takayasu.
Zapalenia zajmujące głównie naczynia średniej wielkości.
Guzkowe zapalenie tętnic - postać dziecięca.
Skórna postać guzkowego zapalenia tętnic.
Choroba Kawasaki.
Zapalenia zajmujące głównie małe naczynia.
Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (dawniej ziarniniak Wegenera).
Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (dawniej zespół Churga i Strauss).
Mikroskopowe zapalenie naczyń.
Zaplenie naczyń z odkładaniem IgA (dawniej choroba Schonleina-Henocha).
Leukocytoklastyczne zapalenie małych naczyń skóry.
Pokrzywkowe zapalenie małych naczyń z hipokomplementemią (zapalenie naczyń związane z anty-C1q).
Inne zapalenia naczyń.
Choroba Behceta.
Izolowane zaplenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego.
Zespół Cogana.
Twardzina młodzieńcza.
Twardzina układowa.
Twardzina ograniczona (miejscowa).
Mieszana choroba tkanki łacznej.
Spondyloartropatie młodzieńcze.
Pierwotny i wtórny objaw Raynauda.
6. Zapalenia stawów związane z infekcjami.
Specyficzne zapalenia stawów.
Gorączka reumatyczna i popaciorkowcowe zapalenie stawów.
Zapalenie stawów w przebiegu boleriozy.
Gruźlica kostno-stawowa.
7. Zespół aktywacji makrofagów.
8. Niezapalne bóle stawów.
Jałowe martwice kostne.
Jałowa martwica głowy kości udowej (choroba Legga-Calvego-Perthesa).
Jałowa martwica guzowatości kości piszczelowej (choroba Osgooda-Schlattera).
Jałowa martwica II kości śródstopia.
Jałowa martwica guza piętowego (choroba Haglunda-Severa).
Wady postawy.
Bóle wzrostowe.
Zespoły przeciążeniowe.
Pourazowe bóle stawów.
Fibromialgia.
Zespół nadmiernej wiotkości stawów.
Wrodzone zaburzenia tkanki łącznej.
Zespół Marfana.
Zespół Ehlersa-Danlosa.
Wrodzona łamliwość kości.
9. Choroby autozapalne.
Przewlekłe nawracające wieloogniskowe zapalenie kości i szpiku.
Zespoły gorączek nawrotowych.
10. Choroby układowe, w przebiegu których mogą wystąpić objawy reumatyczne (maski reumatyczne).
Nowotwory.
Cukrzyca.
Nieswoiste zapalenia jelit.
Choroby wątroby.
Sarkoidoza.
Choroby tarczycy.
Niedobory odporności.
Reakcje alergiczno-toksyczne.
11. Leki stosowane w chorobach reumatycznych u dzieci.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Leki modyfikujące przebieg choroby - leki syntetyczne.
Leki modyfikujące przebieg choroby - leki biologiczne.
Leki immunosupresyjne.
Immunoglobuliny podawane dożylnie (IVIG).
12. Szczepienia w chorobach reumatycznych.
Postępowanie dotyczące szczepień w okresie aktywnej choroby przed planowanym leczeniem immunosupresyjnym.
Szczepienia u pacjenta z aktywną chorobą w czasie intensywnego leczenia immunosupresyjnego.
Szczepienia u pacjenta w okresie remisji objawów w trakcie leczenia immunosupresyjnego.
Szczepienia u pacjenta w okresie remisji bez leków.
13. Rehabilitacja w chorobach reumatycznych.
Rehabilitacja w fazie zaostrzenia choroby.
Rehabilitacja w stadium remisji choroby.
Aktywność fizyczna pacjentów z chorobami reumatycznymi.
14. Przejście pacjenta z chorobą reumatyczną pod opiekę reumatologa dorosłych.
Wiek rozwojowy.
Najważniejsze zagadnienia w opiece przejściowej.
Zespół Downa jest jedną z najczęściej występujących chorób genetycznych,...
czytaj więcej
