CHEMIA ORGANICZNA TOM 4
- Wydawca: PWN
- Rok wydania: 2017
- Wydanie: I
- Ilość stron: 516
- Oprawa: miękka
- ISBN: 9788301194567
87,90 zł
powyżej 300zł Najniższa cena z 30 dni: 87,90 zł
"Chemia organiczna Tom 4" autorstwa John McMurry
Rozdział 20. Kwasy karboksylowe i nitryle
20-1 Nazewnictwo kwasów karboksylowych i nitryli
20-2 Struktura i właściwości fizyczne kwasów karboksylowych
20-3 Kwasy aktywne bio ogicznie oraz równanie Hendersona-Hasselbalcha
20-4 Wpływ podstawników na moc kwasów
20-5 otrzymywanie kwasów karboksylowych
20-6 Przegląd reakcji kwasów karboksylowych
20-7 Chemia nitryli
20-8 Spektroskopia kwasów karboksylowych i nitryli
Coś ciekawego - Witamina C
Podsumowanie
Hasła do zapamiętania
Podsumowanie reakcji
zadania
Rozdział 21. Pochodne kwasów karboksylowych:
reakcje nukleofilowej substytucji acylowej
21-1 Nazewnictwo pochodnych kwasów karboksylowych
21-2 Reakcje nukleofilowej substytucji acylowej
21-3 Reakcje kwasów karboksylowych
21-4 Chemia halogenków kwasowych
21-5 Chemia bezwodników kwasowych
21-6 Chemia estrów
21-7 Chemia amidów
21-8 Chemia tioestrów i fosforanów acylów: pochodne
kwasów karboksylowych o znaczeniu biologicznym
21-9 Poliamidy i poliestry: polimery kondensacyjne
21-10 Spektroskopia pochodnych kwasów karboksylowych
Coś ciekawego - Antybiotyki /3-laktamowe
Podsumowanie
Hasła do zapamiętania
Podsumowanie reakcji
Zadania
Rozdział 22. Reakcje substytucji alfa w związkach karbonylowych
22-1 Tautomeria keto-enolowa
22-2 Reaktywność enoli: reakcje substytucji alfa
22-3 a-Halogenowanie aldehydów i ketonów
22-4 a-Bromowanie kwasów karboksylowych
22-5 Kwasowość atomów wodoru w położeniu a: tworzenie jonu enolanowego
22-6 Reaktywność jonów enolanowych
22-7 Alkilowanie jonów enolanowych
Coś ciekawego - Barbiturany
Podsumowanie
Hasła do zapamiętania
Podsumowanie reakcji
Zadania
Rozdział 23. Reakcje kondensacji karbonylowej
23-1 Reakcje kondensacji karbonylowej: reakcja aldolowa
23-2 Reakcje kondensacji karbonylowej a reakcje substytucji a
23-3 Odwodnienie produktów aldolowych: synteza enonów
23-4 Zastosowanie reakcji aldolowych w syntezie
23-5 Mieszane reakcje aldolowe
23-6 Wewnątrzcząsteczkowe reakcje aldolowe
23-7 Reakcja kondensacji Claisena
23-8 Mieszane kondensacje Claisena
23-9 Wewnątrzcząsteczkowe kondensacje Claisena: cyklizacja Dieckmanna
23-10 Addycja do sprzężonych związków karbonylowych: reakcja Michaela
23-11 Reakcje kondensacji karbonylowej z enaminami: reakcja enaminowa Storka 23-12 Reakcja annulacji Robinsona
23-13 Wybrane biologiczne reakcje kondensacji karbonylowej
Coś ciekawego - Wstęp do metabolizmu
Podsumowanie
Hasła do zapamiętania
Podsumowanie reakcji
Zadania
Doskonal swoje umiejętności analityczne i zdolność wnioskowania V
Tymina w DNA
Rozdział 24. Aminy i związki heterocykliczne
24-1 Nazewnictwo amin
24-2 Struktura i właściwości amin
24-3 Zasadowość amin
24-4 Zasadowość aryloamin
24-5 Aminy w układach biologicznych i równanie Hendersona-Hasselbalcha
24-6 Otrzymywanie amin
24-7 Reakcje amin
24-8 Reakcje aryloamin
24-9 Aminy heterocykliczne
24-10 Spektroskopia amin
Coś ciekawego - Zielona chemia II: ciecze jonowe
Podsumowanie
Hasła do zapamiętania
Podsumowanie reakcji
Zadania
Odpowiedzi do zadań zamieszczonych w tekście
Skorowidz
"Chemia organiczna Tom 4" autorstwa John McMurry
Kiedy zdrowie stało się jednym z najważniejszych priorytetów dla wielu osób,...
czytaj więcejAmyloidoza jest schorzeniem, które wciąż pozostaje zagadką dla wielu pacjentów...
czytaj więcejFosfataza alkaliczna to enzym, który odgrywa kluczową rolę w wielu procesach biologicznych....
czytaj więcejW tym artykule przyjrzymy się bliżej, czym dokładnie jest morfologia krwi, jakie...
czytaj więcejBadania krwi odgrywają kluczową rolę w nowoczesnej medycynie, służąc zarówno...
czytaj więcej