CHEMIA ORGANICZNA TOM 1

Opis

"Chemia organiczna Tom 1" autorstwa John McMurry

Rozdział 1. Struktura i wiązania chemiczne 
1-1 Struktura atomu: jądro
1-2 Struktura atomu: orbitale
1-3 Struktura atomu: konfiguracja elektronowa
1-4 Rozwój teorii wiązania chemicznego
1-5 Opis wiązania chemicznego: teoria wiązań walencyjnych
1-6 Orbitale zhybrydyzowane sp3 i struktura metanu
1-7 Orbitale zhybrydyzowane sp3 i struktura etanu
1-8 Orbitale zhybrydyzowane sp2 i struktura etylenu
1-9 Orbitale zhybrydyzowane sp i struktura acetylenu
1-10 Hybrydyzacja atomów azotu, tlenu, fosforu i siarki
1-11 Opis wiązania chemicznego: teoria orbitali molekularnych
1-12 Rysowanie wzorów chemicznych
Coś ciekawego - Żywność organiczna: ryzyko i korzyści
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Zadania

Rozdział 2. Wiązania spolaryzowane; kwasy i zasady 
2-1 Spolaryzowane wiązania atomowe: elektroujemność
2-2 Polarne wiązania atomowe: momenty dipolowe
2-3 Ładunki formalne
2-4 Struktura chemiczna i rezonans
2-5 Reguły i interpretacja struktur rezonansowych
2-6 Graficzne przedstawianie struktur rezonansowych
2-7 Kwasy i zasady: definicja Br0nsteda-Lowry‘ego
2-8 Moc kwasów i zasad
2-9 Przewidywanie przebiegu reakcji kwas-zasada na podstawie wartości pKa 
2-10 Organiczne kwasy i zasady 
2-11 Kwasy i zasady: definicja Lewisa 
2-12 Niekowalencyjne oddziaływania pomiędzy cząsteczkami
Coś ciekawego - Alkaloidy: od kokainy do znieczulenia stomatologicznego
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Zadania

Rozdział 3. Związki organiczne: alkany i ich stereochemia 
3-1 Grupy funkcyjne
3-2 Alkany i izomery alkanów
3-3 Grupy alkilowe
3-4 Nazewnictwo alkanów
3-5 Właściwości alkanów
3-6 Konformacje etanu
3-7 Konformacje innych alkanów
Coś ciekawgo - Ropa naftowa
Podsumowanie
Hasła do zapamiętania
Zadania

Rozdział 4. Związki organiczne: cykloalkany i ich stereochemia
4-1 Nazewnictwo cykloalkanów
4-2 Izomeria cis-trans cykloalkanów
4-3 Trwałość cykloalkanów: naprężenie pierścienia
4-4 Konformacje cykloalkanów
4-5 Konformacje cykloheksanu
4-6 Aksjalne i ekwatorialne wiązania w cykloheksanie
4-7 Konformacje monopodstawionych cykloheksanów
4-8 Konformacje dipodstawionych cykloheksanów
4-9 Konformacje cząsteczek policyklicznych 
Coś ciekawgo - Mechanika molekularna 
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Zadania 

Rozdział 5. Stereochemia tetraedrycznych atomów węgla 
5-1 Enancjomery i tetraedryczny atom węgla
5-2 Przyczyny asymetrii cząsteczek: chiralność
5-3 Czynność optyczna
5-4 Odkrycie enancjomerów przez Pasteura
5-5 Reguły pierwszeństwa w określaniu konfiguracji
5-6 Diastereoizomery
5-7 Związki mezo
5-8 Mieszaniny racemiczne i ich rozdzielanie
5-9 Rodzaje izomerii - przegląd
5-10 Chiralność związana z atomami azotu, fosforu i siarki
5-11 Prochiralność
5-12 Chiralność w przyrodzie
Coś ciekawego - Chiralne leki
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Zadania

Rozdział 6. Przegląd reakcji organicznych
6-1 Rodzaje reakcji organicznych 
6-2 W jaki sposób zachodzą reakcje organiczne: mechanizmy reakcji 
6-3 Reakcje rodnikowe 
6-4 Reakcje polarne 
6-5 Przykład reakcji polarnej: addycja HBr do etylenu 
6-6 Wykorzystanie zakrzywionych strzałek w opisie mechanizmów reakcji polarnych 
6-7 Opis reakcji: równowaga termodynamiczna, szybkość reakcji oraz efekty energetyczne
6-8 Opis reakcji: energie dysocjacji wiązań 
6-9 Opis reakcji: wykresy energii i stany przejściowe
6-10 Opis reakcji: produkty pośrednie
6-11 Porównanie reakcji biologicznych z reakcjami zachodzącymi w laboratorium 
Coś ciekawego - Skąd się biorą leki? 
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Zadania 

Doskonal swoje umiejętności analityczne i zdolność wnioskowania I
Chiralny lek talidomid 

Odpowiedzi do zadań zamieszczonych w tekście 

Skorowidz